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新藥股共信將上櫃…靠肺癌新藥營收增16倍!2創辦人非藥界出身 如何被鍾南山看中?

攝影/蕭芃凱
攝影/蕭芃凱

【撰文‧譚偉晟】

今年6月即將掛牌上櫃的新藥公司共信,靠著獨特的腫瘤消融新藥,已在中國取得銷售實績。創始團隊逾30年的研發路,是如何一步步取得醫師認可,並從中國逐步往東南亞與美國布局?

第一次募資,對方問『要成功,需要多久?』」共信醫藥科技總經理林懋元談起1999年,他首次替共信創辦人吳宜莊安排的募資會議,當吳宜莊給出「15到20年」的答案,「(會議)不到20分鐘,對方就送客了。」林懋元說道。

這家藉由注射藥物至腫瘤讓腫瘤消融的生技公司,儘管發展初期不受投資人關注,但其新藥卻獲得中國抗疫英雄、中國工程院院士鍾南山的肯定,該新藥成分也在2022年寫進中國用藥最高規範的「中國藥典」中,肺癌新藥PTS302已在2023年於中國銷售,現正向新加坡申請藥證,而共信最快也可望在今年第二季掛牌上櫃。

高毒性卻不影響正常細胞

還有20種適應症可發展

新藥上市,讓共信的營收從2022年不到115萬元,倍數成長到2023年的近1千9百萬元。「現在還有20種適應症還沒有開發。」林懋元說的,是在現有中國肺癌藥證的基礎上,持續朝肝癌、胸腔積液等其他適應症,展開臨床試驗、以申請藥證上市。

如今發展的坦途,是從多次碰壁的探索開始。共信成立之前的1980年代,當時在美國的吳宜莊,原本進行愛滋病新藥研究,但意外與共信前董事石家舜發現,「對甲苯磺醯胺(簡稱PTS)」對腫瘤細胞具有高毒性、對正常細胞影響相對少,可以作為癌症標靶治療的藥物。

但是,吳宜莊和石家舜皆非藥界出身,當時的發現別說是商用化,連取得醫師信任、展開臨床的機會都很渺茫。直到1992年,吳宜莊在朋友介紹下認識鍾南山,才開啟PTS用於抗癌治療的大門。

林懋元回憶,隔一年在鍾南山任職的中國廣州醫學院,一位護理師的家人需治療喉癌,但醫師評估認為腫瘤位置讓化療難以企及,「鍾南山就打了電話到美國給吳博士,說『給我一點藥物,我來試試看』。」注射後幾天,患者喉癌腫瘤就開始消融,讓鍾南山決定幫助吳宜莊發展新藥。

事實上,鍾南山看見的不只是新藥的效果,還有能與其他治療方式競爭的實力。林懋元舉例,在與台大醫院內科部主治醫師梁嘉德的肝癌研究中,常見的局部治療方式,包含使用加熱來消融腫瘤的「電燒」,或是對腫瘤注射酒精這類化學消融,都可能會影響到腫瘤旁正常組織,但共信的藥物「對腫瘤周邊正常肝組織的損傷非常小」,甚至曾出現在試驗中僅用一次腫瘤內注射,就成功讓病患兩顆肝臟腫瘤完全壞死的案例。

在鍾南山的建議下,吳宜莊先是在2000年成立PTS International,以便在中國展開臨床試驗,並於2014年在台灣成立共信,作為研發與營運中心。只是,高毒性的新藥要能在中國取得藥證、上市使用,勢必得先被寫入中國藥典,共信也在2019年展開這項工作。

「4年時間,開了3百條檢驗說明。」談起寫入藥典的過程,林懋元直言最難的是,為了PTS這個業界不熟悉的有效成分,主管機關不斷要求提供檢驗方法,「合理性、純度、雜質,每個都要解釋清楚。」不只是製造的規範,包含施術時如果注射有偏差,也得證明不會影響到正常組織。

2022年,共信成功寫入中國藥典,並於同年取得中國藥證上市,在2023年8月正式於中國展開銷售。對於下一步,林懋元指出將申請新加坡藥證,建立東南亞市場的發展基礎。

透過指定患者用藥計畫

未獲藥證先賣往東南亞

但共信的作法,不僅僅是布局藥證申請的基本功,還有透過「指定患者用藥計畫(NPA)」,只要藉由該醫院的倫理委員會申請、並獲得藥證單位通過,就可以在尚未取得正式藥證的狀態下,於該醫院內提供新藥給病患使用,「我就可以跟代理商收費,目前已經有新加坡和馬來西亞的醫院通過。」等於讓共信能在東南亞,提前展開銷售。

中國、東南亞之外,共信也開始布局美國市場,PTS藥物已獲得美國核准進行犬類黑色素瘤臨床試驗,也取得氣管腺樣囊性癌的孤兒藥資格,已經進入臨床一期試驗。不過,《新生技投資聖經》作者羅敏菁提醒,由於共信新藥的高毒性,儘管目前已有肺癌特定病症的藥證,但在其他癌症與適應症的開發上,仍有相當高的難度。

犬類黑色素瘤:黑色素細胞組成的一種腫瘤,其中口腔黑色素瘤為大宗,由於癌細胞轉移速度快,致死率高。

氣管腺樣囊性癌:起源於氣管黏液腺體的惡性腫瘤形成囊狀。由於腫瘤常浸潤至氣管腔壁外,不易根除。

「氣管腺樣囊性癌(一期臨床試驗),已經在最後階段了。」林懋元表示,共信獲得中國藥證、在中國上市銷售後,如今正進入加速發展的階段,他也透露,儘管未取得台灣藥證,但早已透過恩慈療法幫助超過百位台灣病患,「這是我們的使命,讓新藥真正照顧到台灣。」

恩慈療法:當重大疾病病患已無替代藥物可治療,在衛福部核可情況下,藥廠可無償提供藥物,提供給病患治療。

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