逸達去年前列腺癌藥 CAMCEVI 收入1.95億元 年增298%

逸達（6576）15日公布2023年度合併財報，合併營收1.95億元，年減35.4%，每股稅後淨損8.14元。逸達說明，去年營收衰退主因2022年營收包含前列腺癌藥CAMCEVI六個月劑型美國上市的一次性里程金收入約2.53億元。若排除此一次性收入，2023年CAMCEVI持續性收入1.95億元，較2022年0.49億元大幅成長約298%。

展望2024年，逸達表示，CAMCEVI六個月劑型美國終端市場銷量上升趨勢可望持續，市場規模更大的三個月劑型，將在下半年向美國FDA遞交NDA。至於美國以外的國際市場，CAMCEVI六個月劑型預計今年年中在西班牙上市，下半年也會向中國提交上市審查申請。

逸達另外用於兒童中樞性性早熟、停經前乳癌等之註冊臨床試驗持續進行中。隨著CAMCEVI於新劑型、新市場以及新適應症的持續推進，CAMCEVI營收可望層層堆疊加乘。此外，逸達MMP-12抑制劑及FP-014授權洽談亦持續進行中；2024年合併營收可望較2023年大幅成長。

逸達於2023年6月完成13.12億元的現金增資，2023年底的合併淨現金與存款餘額約新台幣11.52億元。逸達說明，去年公司年度淨損為10.36億元，虧損金額較前一年為高，主因逸達持續投入多項研發專案之原料藥、藥物劑型開發與優化，以及同時進行數個臨床前與臨床試驗所致。逸達同時持續投注資源在CAMCEVI的製程優化與批量放大，近期美國FDA已核准CAMCEVI變換更具成本效益之注射針頭；未來隨著製程優化的逐步展現，CAMCEVI的單位製造成本可望降低，帶給逸達的利潤也可將進一步提升。

逸達台灣董事會亦決議通過讓與新成分新藥（New Chemical Entities, NCE）專門技術予全資美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.交易，將以該無形資產作價約2,135萬美元取得Foresee USA增資股份作為對價，預定生效日為2024年4月1日。

逸達表示，公司營收主要來源為對外授權，將創新藥專門技術與IP移轉至美國子公司，強化其新藥研發實力，除可更有效率在地深耕美國此一全世界最大的藥品市場，亦可合理降低對外授權發生時的應付扣繳稅。除此之外，美國更匯集了全球專業之生技醫療投研機構，對創新藥的潛在風險、價值分析與理解，亦領先全球。

逸達未來將以美國子公司做為集團新成分新藥開發以及未來對外授權的簽約公司，將有助於加速創新藥研發與業務之進展。此交易完成後，逸達母公司仍將100% 持有對美國子公司之股權，持續對美國子公司進行內控與監管；美國子公司的營收、損益、資產與負債仍將持續合併至台灣母公司合併財務報表。