國內生技公司攻改良型新藥 大有斬獲
國內生技公司今年以來八家產品成功授權,其中有四家聚焦505(b)(2)「改良型」新藥開發,且獲得國際大廠認可,顯示台灣生技公司策略多元,除了發展學名藥、全新藥外,改良型新藥開發成果相對豐碩,價值也不輸給新藥。
昱展新藥(6785)更是將一項口服老藥改良成三款長效注射針劑,「青出於藍而勝於藍」的表現獲得原開發廠願意出高價買回所有權,凸顯台灣在發展505(b)(2)藥物的實力。
專注研發505(b)(2)藥物的漢達生技說明,505(b)(2)藥物是指美國食品藥物管理局(FDA)對藥物申請許可證的三大類別之一,相較於新成分新藥被歸類為505(b)(1)藥品,505(b)(2)藥品包括新活性成份修飾、新劑型、新複方、新劑量、新給藥方式、及新適應症,其主要活性成分為FDA之前已核准之藥物。
近年來台灣開發出許多獲國際大廠青睬的藥物,其中不少走的是505(b)(2)法規,智擎的抗癌藥Onivyde就是先鋒;台灣微脂體也曾在2022年6月將長效關節炎止痛藥物TLC599,以6.7億美元授權給國際製藥大廠Endo International plc。
逸達則開發了前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI,過去幾年陸續將歐、美、中國等全球主要市場完成授權,實收授權金超過新台幣10億元;漢達生技開發多發性硬化症的藥物TASCENSO ODT,也在去年將美國市場授權給Cycle Pharmaceuticals Ltd.,漢達獲得最高達5,600萬美元之權利金。
友華生技關係企業友霖生技發展的新複方降血脂新藥,在成功挑戰美國第四類藥物法規產品(P4)後,透過授權夥伴已自今年10月起小量出貨美國市場。
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