基米核酸佐劑Q3申請查廠 並要攻波士頓基因定序市場

基米（4195）董事長周孟賢今（24）日表示，自主開發的核酸佐劑，預計第3季向衛福部食藥署（TFDA）申請PIC/S GMP查廠，將可讓公司成為國內第一家專業核酸佐劑開發與製造廠。基龍米克斯也看好美國東岸基因定序市場商機，近期將入主波士頓公司，取得不超過兩成股權。

基龍米克斯公司是國內基因定序領導大廠，去年稅後淨利7,159.6萬元，年增2.8倍，每股稅後純益（EPS）1.15元；今年第1季合併營收9,334萬元，年增9.05%。基米的營業項目有四大領域，首先是一至三代基因定序、蛋白體學、基因體學等多體學服務；其次是臨床檢測；三是寡核苷酸及多肽（oligonucleotide and peptide，統稱TIDES）的生產；四是代理服務。

周孟賢表示，公司自去年在工研院輔導下建置全台首座PIC/S GMP等級核酸與多肽合成廠，鎖定核酸佐劑、探針、核酸藥物，以及多肽（Peptide）等四大領域產品開發與CDMO業務，目前率先開發出核酸佐劑，年產能最大可達千萬劑，預計今年第3季向TFDA申請查廠，一旦獲准上市，將可滿足國內市場需求。未來核酸佐劑的營運模式還包括GMP等級TIDES產品的CDMO，以及與疫苗廠商共同開發組合佐劑。

國際布局方面，基米選定全美最大的生技聚落—波士頓地區作為海外的第一站，希望與當地業者建立起長期夥伴關係，近期將入主波士頓公司，取得不超過兩成股權，後續再逐步擴大持股至100%，未來可能合作的方向包括：一、在基因定序及蛋白質等多體學服務基礎下，與合作夥伴提供互補服務，實現雙方的互利共榮；二、藉由對方已布建之通路推廣基米旗下的產品與服務，快速擴大市占率；三、共同建立長期穩定的CDMO夥伴關係。

基米表示，今年第2季在全新一代最高通量定序儀NovaSeq X Plus完成裝機後，搭配新推出的TSO 500液態活檢癌症基因檢測服務，挾精準、快速及成本優勢，有助加速癌症基因檢測服務的推廣與普及，帶動營收表現，季業績可望再優於第1季。

展望今年，周孟賢表示，多體學、臨床檢測及代理等三大既有業務，受惠設備升級與增加新產品、新服務等，將維持穩定成長。而因應GMP新廠取證後進入商業化的穩定生產，公司正積極洽談相關的策略合作與CDMO訂單，下半年可望開始對營運產生貢獻。此外，由於建廠與設備投資的高峰期已過，研發與相關費用支出將獲得控制，本業營運將大幅改善，加上轉投資收益貢獻穩定，樂觀看待全年營運表現。