訊聯乾眼症外泌體新藥獲CDE列為指標輔導案件

訊聯（1784）2日表示，臍帶間質幹細胞新藥BU-01治療肺部纖維化跨入人體臨床二期，目前針對急性呼吸窘迫症候群（ARDS）人體臨床二期收案已近50%；此外，訊聯幹細胞來源的外泌體新藥ExoTear治療乾眼症，更榮獲醫藥品查驗中心（CDE）指標案件輔導，可望加速新藥開發。

訊聯表示，該公司的新藥BU-01，為全球首件臍帶間質幹細胞治療肺部纖維化的臨床二期案件。晚期肺纖維化五年存活率比癌症還低，幹細胞新藥有助於減緩病程，未來將因人口老化需求遞增。同時，BU-01用於治療ARDS，近日也加速腳步，人體臨床二期收案近50%。

此外，全球高達五成人口患有不同嚴重程度的乾眼症，且比例隨年齡增長而增加，由訊聯細胞智藥公司主導開發，治療乾眼症的臍帶間質幹細胞外泌體新藥ExoTear，榮獲CDE指標案件輔導。訊聯不僅致力於新藥研發，更進一步帶動醫藥級的外泌體製品規模化，將醫美皮膚、毛髮保養品之開發，推升至國際化妝品INCI認證規格，不斷擴大服務量能，快速穩定的提供次世代外泌體。

訊聯表示，近期與專家學者合作將基因轉殖技術結合到外泌體，產生更具獨特的修飾性外泌體，進而改善急性肺損傷(ALI)。此前瞻性研究，獲刊《Journal of Biomedical Science》國際期刊(影響指數IF=11)。訊聯因應不同疾病及需求，採用不同客製化的服務對策，布局未來長期成長動能。

據iHealthcareAnalyst市調，全球特發性肺纖維化市場因人口老化推升治療需求，預估2031年將達到117億美元，複合年增長率7.3%。