智擎轉移性胰臟癌 ONIVYDE一線合併療法 獲FDA核准上市

智擎（4162）今（14）日宣布，該公司授權夥伴法國IPSEN公司的喜樹鹼奈米製劑安能得（ONIVYDE）治療轉移性胰臟癌病人之一線合併療法新藥，已於2月13日取得美國食品藥物管理局（FDA）補充申請藥證（Supplemental New Drug Application）。

智擎表示，安能得是具有高度穩定性的創新奈米微脂體irinotecan製劑（irinotecan liposome injection）。包覆的Irinotecan為喜樹鹼（camptothecin）衍生物製劑，是一已被核准且廣泛用於癌症治療的細胞毒性藥物。

迄今，安能得用於治療轉移性胰腺癌已於全球多個主要國家核准上市。此外，智擎、Servier公司與IPSEN公司正積極開發安能得® ONIVYDE的其他適應症，未來安能得將可用在更多不同癌症的治療上。

根據世界衛生組織WHO的Cancer Today數據，2022年全球初次診斷為胰惡性腫瘤者共計51萬0,570人，當年死因為胰惡性腫瘤者共計46萬6,983人。