陳培哲:指揮中心成股價炒手

聯合報 記者沈能元、李樹人/台北報導
中研院院士陳培哲表示,政府成立疫苗國家隊,給人觀感卻成政府幫高端開法說會,「指揮...

政府扶植本土疫苗生技產業,高端新冠疫苗日前也技轉授權給世衛組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP),理應獲得掌聲,但高端已被貼上標籤,連代理進口的流感疫苗也受波及。中研院院士陳培哲直言,政府成立疫苗國家隊,給人觀感卻成政府幫高端開法說會,「指揮中心成為股價炒手」。

「以國家力量主動扶植某家公司,是很奇怪的作法。」陳培哲說,政府介入過深、動作過於積極,除了透過滾動式審查、不記名投票協助廠商取得「緊急使用授權(EUA)」,又花數十億元採購,失去公平、公正及科學專業的客觀性,這樣是不行的。

前疾管局長蘇益仁也持相同看法。他表示,高端的流感疫苗並無問題,卻掀起一波「躲打」潮,主要原因在於國人對於「高端」二字多有疑慮,這正是拜衛福部決策所賜。

蘇益仁說,高端新冠疫苗完成二期臨床試驗後,安全及功效獲得初步驗證,取得EUA,應定位在戰備或備位疫苗。如果當時我國已有完成三期臨床試驗的進口疫苗,則高端疫苗應停止使用。此時政府協助高端與AZ疫苗進行效價分析,又延長高端EUA,過程並未透明,迄今尚未通過三期臨床試驗,這當然引發諸多質疑。

「如果政府學著放手、不要介入,對高端來說反而是好事。」陳培哲以高端腸病毒七十一型疫苗為例,歷經好幾年努力完成三期臨床試驗,通過歐美先進國家審核,並發表臨床結果,刊登於知名學術期刊,今年八月在台上市後,沒見政府敲鑼打鼓,卻贏得家長信任。

薛瑞元:現在檢討令人「厭氣」

衛福部長薛瑞元表示,疫情爆發第一年,全世界都沒疫苗,疫苗研發完成必須考慮採用「緊急使用授權EUA」讓民眾盡速接種,或拘泥於完成三期臨床試驗;當時台灣搶不到國際疫苗,選擇了EUA,高端新冠疫苗是救命優先,不打可能會死人,現在還要來檢討,真的是很令人「厭氣(閩南語,感到怨嘆不平之意)」。

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