竹苗國中會考確定改制！ 採「5級7積點1弱勢加分」117學年上路
把對方放在重要位置！得知江蕙低調抗癌 費玉清心疼發聲
TPBL／認了私約大嫂？高國豪最後聲明：年輕有不成熟行為
基因
再打壓？美眾議院通過生物安全法案 遭點名陸廠喊反對
美國眾議院9日通過《生物安全法案》（H.R.8333）。並具體點名五家中國公司，包括：藥明康德、藥明生物、華大基因集團、華大智造和華大基因子公司Complete Genomics。藥明康德及其子公司...
京滬等9城 准設外商獨資醫院
中國大陸商務部、衛生健康委、藥監局昨天發布通知，擬允許在北京、天津、上海、南京、蘇州等九個城市設立外商獨資醫院，並在若干自貿區允許外商投資企業從事人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和技術應用等。大陸...
單劑要價億元血友病新藥 健保署：進入平行審查
B型血友病基因治療通過美國食藥局（FDA）批准，1次注射可能痊癒，但藥價高達新台幣1億元，幾乎是世界最貴的藥，健保署已收到平行審查申請，同時展開藥品許可證與健保給付審查。B型血友病基因治療的作用原理...
人瑞分享長壽秘訣不管用？ 科學家揭2關鍵因素：不要盡信
人瑞提出的長壽秘訣恐怕是一點也不管用！科學家指出，個人能長壽的關鍵因素是「基因」與「運氣」。但專家們也指出，改善飲食、運動或減少汙染對民眾整體平均壽命仍有助益，也是政府需要持續努力的方向，目前學界已...
造型師Enzo突因癲癇離世 醫籲患者應速檢測基因防猝死
造型師Enzo過去曾上過「康熙來了」，前衛的造型讓大家印象深刻，不過7月才剛過完42歲生日，卻驚傳在25日過世，他的親姊證實，也透露死因是癲癇發作，導致休克。從Enzo臉書貼文可以發現，近年來他飽受...
科學人／感染流感為何有人重症身亡、有人安然度過？這個基因是關鍵
感冒聽起來稀鬆平常，但流行性感冒可不容小覷，秋冬大流行時，台灣每年約有4500人死於流感；這一、兩年全球新冠肺炎疫情趨緩，病毒或許稍弱了些，仍然有很多人感染後因肺炎重症而死，特別是一些原本十分健康的...
工作效率低？總是生氣？試試強化你的「迷走神經」！
你如何「嗅」出危險？什麼叫方向感？直覺又是什麼？我們的感官不只有「視、聽、嗅、味、觸」這五感。還有癢覺、痛覺、冷熱覺、本體感覺（肢體位置）、前庭感覺（平衡、導航）、胃腸道感覺（飢餓感、渴感 ……）、...
台大、高醫10人試用血友病新藥 9人穩定
台大醫院、高醫均參與這款破天價的臨床試驗，台大收治六名患者、高醫收治四名病友，施打迄今三、四年，目前僅有高醫一名患者因凝血因子濃度低於正常值，退出臨床試驗，其餘受試者情況穩定。台大醫院血友病中心主任...
B型血友病基因治療達一億元納健保？ 健保署：明年決定
全球首創B型血友病基因治療藥物，於2022年獲美國食品暨藥物管理局（FDA）核准，病人只需打一針就可控制病情，但一劑藥價高達350萬美金，折合新台幣一億元，病友無法負擔。衛福部健保署表示，該廠商目前...
破億血友病治療擬納保 台大醫：無法全面取代現有療法
健保署日前將一劑4900萬的脊髓性肌肉萎縮症基因治療納入健保，現在又有一項血友病基因治療，每劑要價超過1億，已取得食藥署藥證，正在納入健保的討論程序。台大醫院血友病中心主任周聖傑說，該院共有六名成年...
高價基因治療健保趕不上 專家：陷入要錢或要命的兩難
新醫療科技推陳出新，基因治療快速發展，B型血友病基因治療藥物，藥費高達新台幣一億元。台灣醫務管理學會理事長洪子仁表示，過去十年來，醫療生技快速發展，基因、細胞治療等層出不窮，相信未來更高價藥物一定還...
愛肝達人站／「請幫我把褲子脫下來！」到底怎麼回事？
「請幫我把褲子脫下來！」只聽到年輕女子的嬌滴滴的聲音，原來是隔壁診間新來的護理人員，講話很客氣，有口頭禪，說話常在請字後加了「幫我」兩個字，好像日本女性說話，總加個敬語。是泌尿科門診。病人愣在那邊，...
紐西蘭將推新法 放寬基因編輯技術規定並促進商業化
紐西蘭政府今天宣布將提案立法，以協助企業和研究人員進行研發工作，並將利用基因編輯（gene editing）等基因技術的產品商業化。路透社報導，紐西蘭科學創新技術部部長柯林斯（Judith Coll...
預防脊髓性肌肉萎縮症 醫籲公費產前篩檢
醫療科技進步讓罕病篩檢出現曙光，但台大醫院婦產部名譽教授李建南表示，比起給付一劑要價四千九百萬的罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症（ＳＭＡ）基因治療，政府若能提供公費產前篩檢，更能有效預防ＳＭＡ疾病發生，依台...
台灣拳后林郁婷屢遭質疑「不是女生」？ 專家提醒：性別外觀是由「4因素」決定，染色體竟只是其中一項！
林郁婷在4強賽以5：0的成績擊敗土耳其選手卡拉曼（Esra Yildiz Kahraman），對方卻在賽後高舉雙手，用食指比出「X」的手勢暗示，前段時間則有「哈利波特」作者JK羅琳發文嘲諷，甚至跟風...
4900萬SMA基因治療太沒效率 台大醫：應推公費產前篩檢
隨醫療科技進展，罕見疾病篩檢出現曙光。台大醫院婦產部名譽教授李建南表示，比起給付一劑要價4900萬的罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療，政府若能提供民眾公費產前篩檢，將可有效預防SMA疾病發...
誤認生長痛延後診斷 罕病患者成醫檢師：鑽研基因篩檢
「謝謝醫療團隊，讓我長得高高壯壯、白白胖胖」，24歲病友昝先生，兒時身形瘦小，但腹部異常腫脹，6歲時確診罹患全台僅43名病友的罕見疾病高雪氏症，求學期間每2周就要請假半天注射酵素替代療法靜脈治療。他...
林郁婷屢遭質疑「不是女生」 專家：性別不能只看染色體
「台灣拳后」林郁婷挺進巴黎奧運女子57公斤級拳擊金牌戰，期間卻不斷被扯進性別風波，國際拳總屢屢質疑參賽資格，專家指出，這次最大的糾結點在於，「到底用什麼方法區分男性或女性」，因為要決定一個人的性別，...
科普好健康／異種移植豬腎 末期腎病新希望
今年3月下旬，美國波士頓麻薩諸塞州總醫院（Massachusetts General Hospital）成功移植基因改造豬腎，一名腎衰竭的62歲男子經過豬腎移植手術後，存活約7周身亡（並非因移植手術...
擺脫窘境！罕見貧血患者獲治療 英國挺基因編輯藥物
基因編輯療法能治療罕見血液疾病，讓患者擺脫每月都得輸血的窘境！英國最近成為首個核准基因編輯藥物「Casgevy」的國家，並將提供每位「β 地中海貧血」患者170萬英鎊，讓其接受基因編輯藥物的治療。專...