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確診罕見病蝴蝶寶貝…大陸湖南2歲女童皮膚「一碰就碎」 需一直戴手套

晨晨被診斷為遺傳性大疱性表皮鬆解症(EB)。(影片截圖)
晨晨被診斷為遺傳性大疱性表皮鬆解症(EB)。(影片截圖)

《陝視新聞》報導,大陸湖南一名2歲女童晨晨(化名)出生即患一種罕見的遺傳性皮膚病——遺傳性大疱性表皮鬆解症(EB),患者的皮膚像蝴蝶翅膀一樣脆弱,需要24小時帶手套。

湖南2歲女童晨晨媽媽表示,孩子出生的時候就被發現腿上沒有皮膚,次日就被診斷為遺傳性大疱性表皮鬆解症(EB)。據介紹,患者的皮膚像蝴蝶翅膀一樣脆弱,輕微的摩擦或碰撞都會導致皮膚破損、水疱甚至潰爛。

晨晨的爸爸表示,孩子的皮膚很脆弱,就像蝴蝶的翅膀一樣,又普遍是小朋友,所以就叫蝴蝶寶貝。家屬平時主要是給孩子的皮膚保濕、止癢,晨晨24小時都要戴着手套,夏天只能呆在空調房裏,有時候一呆就是三個月。晨晨媽媽提到,單純的護理和藥物開銷比較大,佔到父母2人工資的80%。

不少網友呼籲關注「蝴蝶寶貝」群體:「她已經是蝴蝶寶寶里被照顧的最好的那一波裡的了,王子超人的視頻大家可以去看一下,關注一下這個群體。」「晨晨的爸爸媽媽照顧的很好!xhs記錄了很多,他們很偉大」「 父母很偉大,寶寶也很幸運,希望能一直平安健康」。

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文章授權轉載自《香港01》

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