陸製疫苗可應對變異毒株?陸專家:約2個月能完成升級

去年大陸首款國產新冠肺炎疫苗已獲准有條件上市。圖/中新社
去年大陸首款國產新冠肺炎疫苗已獲准有條件上市。圖/中新社

針對新冠病毒突變可能導致現有疫苗效能下降的問題,中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴日前表示,大陸內部已討論過相關預案。若需要對疫苗進行升級,中國大陸的滅活疫苗預計可在2個月左右完成,整個工序不複雜。

據環球時報報導,邵一鳴是世界衛生組織疫苗研發委員會顧問,一直參加中國新冠疫苗的技術審評。

邵一鳴受訪時稱,滅活疫苗和mRNA疫苗是應對新冠病毒突變反應最快的兩種技術路線,病毒載體和蛋白疫苗等技術路線則需要更多時間。

他表示,如未來真的出現需升級疫苗應對病毒的逃逸(突變),大陸企業在拿到變異毒株後,只需要更換病毒發酵罐中的種子病毒即可,其他工序不需要做任何調整,預計2個月即可完成升級更新。

邵一鳴認為,mRNA疫苗的升級大約需要幾周,由於mRNA是化學合成技術,滅活疫苗是生物技術,後者需要時間來培育細胞、繁殖並滅活病毒,所以滅活疫苗的質控因素較多,會比mRNA疫苗的化學合成和修飾的升級過程上稍慢一些,但前後時間差應不會超過1個月。

至於現有新冠疫苗是否對變異毒株有效?邵一鳴解釋,疫苗對同源毒株保護好,對異源毒株保護差是正常現象。根據大陸疫苗企業和實驗室研究,大陸疫苗誘導的抗體對去年上半年在歐洲、南美、美國出現的新冠毒株的中和能力沒有變化;但對近新出現的英國、南非的新變異毒株的中和能力,則有不同程度的下降。

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗

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