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台灣之光又一件 越南、韓國交流取經我罕病經驗

2019-10-21 22:25聯合報 記者張益華陳婕翎/台北即時報導

台灣罕病專法令人稱羨,登上國際,立法推手罕病基金會成立廿周年,兩位創辦人曾敏傑與陳莉茵當年倡議病友權益,促使社會重視,完成罕病立法,甚至超越美國「孤兒藥法案」,展開罕病診斷、治療、預防等,促進病友照護,至今少有國家能及,越南韓國都紛紛前來取經。

罕病基金會與人類遺傳學會本月20日合辦「罕病廿年回顧與展望」國際研討會,邀請美國、加拿大、澳洲等國外專家,從醫療、政策到照顧等角度,分享罕病經驗。

亞太罕病聯盟(APARDO)創辦人Dr. Durhane Wong-Rieger說,台灣是國際罕病組織典範,所有國家在建立罕病體制時,面臨最大困難就是資源統合,但台灣在「罕見疾病」名詞出現的同時,醫護、病友團體、產官學至民眾,所有合作夥伴都已集結完畢,台灣罕病經驗只能用「驚喜」形容。

台灣在二○○○年通過「罕見疾病防治及藥物法」,成為全球第五個立法保障罕病者用藥和生存權的國家,來自越南河內國立兒童醫院主任武志東表示,越南雖然有優秀醫師,但缺乏制度支持,難以引進藥物或給付,很羨慕台灣。

罕病基金會共同創辦人曾敏傑表示,日本雖有病友組織但多靠政府補助,民眾捐款意願不高,台灣民間力量強大,歐盟近年將罕病議題拉高至聯合國公共議題,顯示愈來愈多國家開始正視罕病患者需求。罕病基金會董事長林炫沛也說,研討會有美、韓及泰國等專家前來取經,台灣傳授過來人經驗,領先但從不驕傲。

馬來西亞溶酶體儲積症協會理事長李意盛有兩個龐貝氏症女兒,小女兒出生時肌無力、心臟腫大,雖然有藥可治,但一年藥費需馬幣一百萬元,約新台幣729萬元,在馬國不是人人有健保,政府也不重視罕病。

直到來台參訪遇見陳莉茵,她一句:「就算有些瘋狂,仍要勇敢去做」打動李意盛,為了救愛女,他2011年在馬國成立病友協會,倡議病友權益,接受政府醫療費補助的孩子從2010年20人,至今增加至53人,女兒也平安長大。

陳莉茵樂見國家間善的循環,她常到國外分享台灣經驗,看見不同國家因地制宜,發展不同制度和模式,一起為罕病家庭努力。罕病病類複雜,曾敏傑表示,至今很多患者徘徊於轉診、誤診中,無法確診,成了「罕病孤兒」,韓國政府看見患者困境,針對極罕見或不明原因罕病患者提供補助,盼台灣參考韓國作法。

隨著醫療技術突破,國衛院和台大醫院正進行次世代基因定序試驗計畫,罕病基金會補助個案進入試驗,免除漫漫求醫路,但林炫沛說,此技術費用昂貴,更欠缺完整資料庫比對和判讀,需建立完善配套,才能造福更多病友。

●更多罕病故事和紀錄片,請看「萬分之一在我家:6個罕病重生的故事」http://bit.ly/32skN4s

●「生生相惜‧愛不罕見」罕病20周年特展 http://www.tfrd.org.tw/tfrd/news/content/id/2760

罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,...
罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,罕見疾病基金會董事長林炫沛(後排右一)、罕病基金會創辦人陳莉茵(前排右一)、罕病基金會共同創辦人曾敏傑(後排右三)與貴賓合影。記者葉信菉/攝影
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罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,...
罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,罕病基金會共同創辦人曾敏傑出席。記者葉信菉/攝影
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罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,...
罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,罕見疾病基金會董事長林炫沛出席致詞。記者葉信菉/攝影
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罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,...
罕見疾病基金會10月20日舉辦「翻轉罕見人生-罕病20年回顧與展望國際研討會」,罕病基金會創辦人陳莉茵(右)出席。記者葉信菉/攝影
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患者韓國越南

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