美國關稅政策、景氣影響 罕病基金會第一季捐款少四成

罕見疾病基金會於1999年成立,至今已滿26周年,基金會在台北市士林區美崙公園舉辦千人健走活動,晚間更包場兒童新樂園,讓病友同樂。記者林琮恩/攝影
罕見疾病基金會於1999年成立,至今已滿26周年,基金會在台北市士林區美崙公園舉辦千人健走活動,晚間更包場兒童新樂園,讓病友同樂。記者林琮恩/攝影

罕見疾病基金會於1999年成立,至今已滿26周年,基金會在台北市士林區美崙公園舉辦千人健走活動,晚間更包場兒童新樂園,讓病友同樂。罕病基金會說,受近期關稅、大環境景氣欠佳等影響,長期以小額捐款為主基金會,上半年捐款短少近4成,盼透過公益活動,集結愛心企業支持,為基金會籌措300萬資金,幫助更多罕病家庭。

罕病基金會執行長陳冠如表示,小額捐款是近年社福組織營運區,近期觀察到明顯「退捐款現象」,不少綁定信用款,每月自動扣款、捐款給罕病基金會的民眾,致電表示不得已需要取消捐款,也有長期捐款的大型企業,向基金會「預告」,受景氣影響,今年捐款額度恐無法比照往年,需略有減少。

「我們知道彼此困難,許多民眾、企業是長期捐助者,很感謝她們願意支持罕病。」陳冠如表示,由於個人捐款明顯下滑,已導致基金會第一季募款額度,與往年相比短少4成,基金會藉由多元支付方式,盼提升民眾捐款方便性,讓大家受到感動時,可以立即捐款,「100、200塊,對基金會都很重要」。

陳冠如說,基金會開發多元捐款管道,近年拓展支付方式,包括ibon、街口支付都可捐款,近期更與醫療行動支付平台醫指付合作,開通捐款專區,讓民眾就醫後繳款時,可順手捐款,民眾自身有病痛時,更能同理罕病患者,在就醫恢復健康時,也會想到「因為自己健康,也希望別人健康」,盼本次合作有機會為基金會募得更多善款。

罕見疾病基金會由陳莉茵、曾敏傑等罕病家屬奔走設立,於1999年6月6日正式成立,基金會關注罕病立法,促成國內首部罕見疾病法,並藉不同管道爭取罕病用藥健保給付等病友福利,同時,藉由不同型態方案與活動,讓更多罕病家庭獲得專業協助,並增進社會大眾對罕見疾病的認識、理解與接納。

罕見疾病基金會由陳莉茵(前排左四)、曾敏傑等罕病家屬奔走設立,於1999年6月6日正式成立,基金會關注罕病立法,促成國內首部罕見疾病法,並藉不同管道爭取罕病用藥健保給付等病友福利;前排左五為立委蘇巧慧。記者林琮恩/攝影
罕見疾病基金會由陳莉茵(前排左四)、曾敏傑等罕病家屬奔走設立,於1999年6月6日正式成立,基金會關注罕病立法,促成國內首部罕見疾病法,並藉不同管道爭取罕病用藥健保給付等病友福利;前排左五為立委蘇巧慧。記者林琮恩/攝影
罕見疾病基金會在台北市士林區美崙公園舉辦千人健走活動,開始前各罕病病友隊伍陸續集結。記者林琮恩/攝影
罕見疾病基金會在台北市士林區美崙公園舉辦千人健走活動,開始前各罕病病友隊伍陸續集結。記者林琮恩/攝影

額度 罕見疾病 捐款

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