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逸達抑制劑完成一期臨床

經濟日報／ 記者謝柏宏／台北報導

逸達（6576）昨（21）日宣布，已順利在澳洲完成新一代口服新成分小分子新藥MMP-12抑制劑Linvemastat（FP-020）的一期單劑量遞增及多劑量遞增人體臨床試驗，初步結果無嚴重副作用，接下來將在2025年啟動氣喘及發炎性腸道疾病的二期臨床試驗，以驗證其療效。

逸達醫務長李怡聖表示，試驗中未發生嚴重副作用，最常見的治療相關不良事件為輕度的噁心和頭痛，且已於試驗結束後復原。

逸達研發長楊文津表示，此初步臨床數據強調了Linvemastat的產品獨特性，這是逸達開發的第二款以MMP-12酶為靶點的抑制劑，有潛力成為同類最佳產品。

氣喘

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