藥華藥 衝刺兩大新技術

藥華藥（6446）繼已經上市的長效型干擾素P1101之後，公司在新科學長林俐伶帶領下，公司正在規劃發展兩項新重磅技術「細胞激素」及「免疫檢查點」抑制劑，最快一、兩年後有正式項目申請IND進入臨床試驗階段。此外，藥華醫藥為了加強國際連結，公司並打算在波士頓成立新研發中心。

藥華藥開發的長效型干擾素新藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101），去年11月以真性紅血球增多症（PV）為適應症獲得美國藥證後，已帶動公司今年前八月合併營收17.85億元 ，年增617.4%；P1101的另一項適應症原發性血小板增多症（ET）的三期臨床試驗也將在今年底收案完成，期待明年底解盲，成為藥華藥全球第二項上市新藥。

根據藥華醫藥美國子公司網站在9月30日揭露的訊息，藥華藥今年8月新聘林俐伶擔任公司科學長後，將提出新的研發策略，在公司近20年的發明和創新的基石之上，重新突破定義。

據了解，由於藥華藥的長效型干擾素，主要是利用公司的核心技術平台PEGlation所發展，林俐伶評估繼P1101之後，仍然可以利用PEGlation平台繼續結合其他細胞激素，發展出其他腫瘤及免疫疾病「Best in Class（最佳）」或「First in Class（首創）」新藥。甚至在未來一至兩年內，藥華藥就可以有全新的細胞激素新藥申請IND進行臨床試驗。

另外，由於林俐伶是免疫學專家，加入藥華醫藥之前，曾經任職於波士頓的賽諾菲公司，擔任首席科學長領導免疫學和炎症研究領域的重要項目，主要工作就是發展免疫檢查點（Checkpoint Immunology）抗體的相關研究。

隨著林俐伶加入藥華藥之後，也會帶領公司朝免疫檢查點抑制劑領域去發展。

目前國際上包括美商必治妥（Bristol-Myers Squibb）及美商默克（Merck）等大藥廠都已成功推出免疫檢查點相關藥物，其中默克在2014年上市的Keytruda，市場規模高達172億美元；必治妥的Yervoy及Opdivo兩項產品市場銷售額也有20億美元及76億美元。