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台微體 開發新冠肺炎藥
台微體（4152）昨（6）日宣布，該公司開發的新冠肺炎（COVID-19嚴重特殊傳染性肺炎）新方案TLC19，已通過食品藥物管理署（TFDA）審查，可在台灣進入一期人體臨床試驗，正式宣告台微體跨入新冠肺炎用藥的開發。
台微體表示，公司研發之TLC19羥氯奎寧微脂體吸入懸浮劑，可用於預防及治療新冠肺炎，已於昨日獲得衛生福部TFDA發函核准，同意試驗進行。
台微體將以此試驗數據與TFDA和財團法人醫藥品查驗中心（CDE）進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢，並依據與法規單位討論結果加速進入新冠肺炎患者之二期臨床試驗。
據市場現況，新冠肺炎疫情已經蔓延到世界各地。截至2020年10月6日，全球已累計報告逾3,536萬名確診個案，逾103萬名患者死亡。
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