台微體 開發新冠肺炎藥

台微體(4152)昨(6)日宣布,該公司開發的新冠肺炎(COVID-19嚴重特殊傳染性肺炎)新方案TLC19,已通過食品藥物管理署(TFDA)審查,可在台灣進入一期人體臨床試驗,正式宣告台微體跨入新冠肺炎用藥的開發。

台微體表示,公司研發之TLC19羥氯奎寧微脂體吸入懸浮劑,可用於預防及治療新冠肺炎,已於昨日獲得衛生福部TFDA發函核准,同意試驗進行。

台微體將以此試驗數據與TFDA和財團法人醫藥品查驗中心(CDE)進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢,並依據與法規單位討論結果加速進入新冠肺炎患者之二期臨床試驗。

據市場現況,新冠肺炎疫情已經蔓延到世界各地。截至2020年10月6日,全球已累計報告逾3,536萬名確診個案,逾103萬名患者死亡。

肺炎 台微體

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