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藥華藥營收/4月月增19.6% 罕見血癌新藥銷美穩定成長

藥華藥生產開發製程。圖/取自藥華藥官網
藥華藥生產開發製程。圖/取自藥華藥官網

藥華藥(6446)營運表現如倒吃甘蔗,5日公告4月合併營收6.7億元,月增19.6%,年增97.81%。4月營收以罕見血癌新藥 Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg)的美國銷售為主,營收成長動能來自Ropeg於美國市場的滲透率穩定成長,本月歐洲未補貨。

藥華藥表示,Ropeg 已取得歐美、韓國、日本、臺灣等多國真性紅血球增多症(PV)藥證,全球銷售持續擴展。除了美國市場的穩定成長外,Ropeg 在日本市場也有快速成長的趨勢,預期今年6月起日本病患可自行注射 Ropeg,一次更可拿取三個月的份量,因 Ropeg 已納入健保給付,預期可降低病患自付金額,有助於提升日本病患數進而拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。

藥華藥也預計今年 Ropeg 可取得中國、馬來西亞、及新加坡的PV藥證,目前正在順利推進中。同時,藥華藥已向巴西及哥倫比亞提出藥證申請。其中針對哥倫比亞市場,為供應給有醫療迫切需求的自費病人使用,公司已用專案進口的方式出貨至該國。

Ropeg 於今年初獲美國國家綜合癌症資訊網(NCCN)持續推薦為高、低風險PV病患第一線治療的首選藥物。近日,Ropeg 再度獲得中國臨床腫瘤學會(CSCO)推薦,成為唯一在高、低風險PV均被列為第一線治療首選的降血球藥物。藥華藥表示,期望充分發揮 Ropeg 的治療潛力,造福全球骨髓增生性腫瘤(MPN)病患。

另外,藥華藥積極擴大 Ropeg 的新適應症,為公司長線營運持續提供成長動能。Ropeg 的第二適應症-原發性血小板過多症(ET)的頂線結果預計最快今年年底公布。ET病人數與PV相當,且現有治療選項更有限,Ropeg 取得ET藥證後預期市場將倍增,成為公司營運增長的重要引擎之一。

營收 藥華藥

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