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港女命案/港府聲明:台灣無權派員到港押解疑犯

神隆獲美藥證 挹注營運

2018-11-18 21:57經濟日報 記者黃文奇╱台北報導

台灣神隆(1789)昨(18)日宣布,繼今年初跟美國大廠合作的抗血癌學名藥產品取得藥證,並已正式在美銷售之後,旗下首項自行研發的抗凝血製劑也已於本月取得美國食品藥物管理局(FDA)所核發的藥證,有望增添業務成長動能。

抗癌原料藥大廠神隆近年跨足針劑製劑領域,已有兩項經由簡易新藥上市程序(ANDA)研發上市的針劑製劑產品,正式取得美國藥證,深具指標意義。抗血癌學名藥銷售由美國合作夥伴Sagent負責,該藥品在美國市場規模約為1.72億美元。

另一項,由神隆自行研發的抗凝血製劑-磺達肝癸鈉(Fondaparinux Sodium),則與印度國際藥廠簽下銷售授權,現已正式取得輸美藥證,該藥品在美國市場規模接近7,000萬美元,在全球則有1.9億美元。除在美銷售外,這項產品也將著眼藥業新興市場:南美洲、中東地區及東協國家,進一步拓展台灣神隆業務銷售網絡。

神隆學名藥

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