仁新LBS-008獲邀AMD峰會發表口頭報告

興櫃的仁新LBS-008官網公佈,獲邀於全球唯一乾性AMD峰會發表口頭報告。

仁新醫藥(6696)美國子公司Belite Bio旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,獲邀於美東時間10月28日至29日召開的全球眼科盛會—「國際乾性黃斑部病變治療高峰會」(Dry AMD Therapeutic Summit)中發表臨床一期研究成果,由Belite Bio營運長兼仁新醫藥研發長王正琪進行線上口頭報告,並與包括諾華、百靈佳殷格翰、基因泰克、安斯泰來等國際大藥廠、國際重量級眼科意見領袖及頂尖學研單位等共同交流討論,分享乾性黃斑部病變病因與潛在治療方法。

黃斑部病變是導致失明的主要原因,乾性黃斑部病變迄今更因無藥可治,屬於未被滿足的醫療需求領域。「國際乾性黃斑部病變治療高峰會」是全球唯一以治療乾性黃斑部病變為主題的高峰會,致力於匯集該領域的全球頂尖專家,共同探討治療乾性黃斑部病變的先進治療技術與診斷方式。

仁新的美國子公司此次能與跨國藥廠、重量級意見領袖共同交流討論,顯見仁新的技術開發能力,以及LBS-008的治療潛力皆獲國際頂尖專家認可。

仁新之前就指出,隨著人口高齡化及電子產品的使用增加,乾性黃斑部病變患者快速增加並有年輕化的趨勢,全球有近2億名病患急需接受治療,因欠缺有效療法與藥物,造成全球每年相關的醫療支出高達2,550億美元,對各國政府帶來沉重的財政負擔,促使各國政府與國際大藥廠對具潛力的乾性黃斑部病變新藥皆十分關注。

目前LBS-008已分別完成澳洲、美國第一期臨床試驗,並規劃於明年中在美、歐、澳、中、台等主要市場推進斯特格病變的第二期臨床試驗。由於 LBS-008 已取得孤兒藥認證及兒科罕見疾病認證,且臨床一期試驗在抑制RBP4的有效性、持續性及安全性方面皆呈現優異的初步數據,若於臨床二期能驗證其有效性,極有可能透過快速通道(Fast Track)與加速核准(Accelerated Approval)等管道加快上市速度,為公司創造實際經濟效益。

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