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訊聯宣布臍帶間質幹細胞治療ARDS 躍國際重症醫學期刊

訊聯(1784)宣布,台灣臍帶間質幹細胞治療急性呼吸窘迫症(ARDS) 躍上國際重症醫學權威期刊。國際重症醫學領域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文,為台灣醫療團隊-高雄長庚發表臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究,結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。

該篇論文,也是第一篇以人類臍帶間質幹細胞治療ARDS的人體臨床試驗第一期的研究。執行此第一期人體臨床試驗的是葉漢根教授及高雄長庚醫療研究團隊,自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗,使用由訊聯生技經過GTP(人體細胞組織優良操作規範)審核過的實驗室,所提供的新生兒臍帶間質幹細胞。

由於新型冠狀病毒其所造成的嚴重肺損傷,有29%〜41.8%會發生ARDS,而ARDS患者死亡率高達1/2,過去中、重度ARDS病人住院平均致死率約為42%至80%間。因此,該研究發現,臍帶間質幹細胞治療中、重度ARDS病人的死亡率約為33.3% 。研究結果,可作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療有價值的參考。

訊聯指出,自疫情爆發以來,全球已有多起間質幹細胞治療肺損傷的臨床試驗通過申請。值此疫情關鍵時期,這篇論文的研究成果相當令人振奮。根據《Transplantation》及《Stem Cells and Development》期刊文獻,由新生兒臍帶Wharton's Jelly萃取的間質幹細胞,和骨髓幹細胞比較起來更為原始,性質介於胚胎幹細胞和成人幹細胞之間,因為增殖速率和能力快而強,且具有很強的免疫調節功能,在異體的細胞治療上有極大的應用潛力。

訊聯表示,自2005年起公司即建立人類臍帶間質幹細胞供應庫。由於間質幹細胞有降低肺損傷的潛在療效,保護肺支氣管上皮細胞和內皮細胞避免凋亡等功能,因此可能有機會成為新冠肺炎誘發重症肺炎的輔助治療方法之一。

幹細胞 新生兒

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