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從半導體跨生醫 宣明智看重產業未來性

2017-12-22 21:15經濟日報 記者黃文奇╱即時報導

亞洲首例幹細胞新藥獲美FDA臨床許可,宣捷生技董事長宣明智父子22日攜手召開說明會,宣氏父子表示,宣捷成立五年來,交出第一張不錯的成績單,公司迄今投資了將近10億元,雖然「繞了一些路」,但也累積了經驗,明年將繼續向美國申請幹細胞新藥臨床試驗(IND)。

宣明智說,他是在今天早上從新竹前往台北的路上,接獲上述喜訊,而這個產品是從今年11月21日向美國食品藥物管理局(FDA)提出IND申請案,歷經20多個工作天、七次問題往返,FDA就同意宣捷的IND案,非常不容易。

宣明智談到他從半導體跨足生技產業的心路歷程,他表示,半導體產業已經很蓬勃,不缺他一個人,他想要做的是具有未來性的創新產業,尤其未來全球製藥的趨勢,將從蛋白質藥物發展到細胞療法,這是一個大機會。

對於首案獲美國FDA核可進入臨床,宣昶有也表示,雖然這幾年來確實也「走了一些冤枉路」,感謝宣爸、股東與投資人與公司開發團隊,公司這一路走來學了不少經驗,明年公司會繼續申請幾個臨床試驗案,包括缺血性中風、慢性肺阻塞等,成本將大幅降低、開發速度也將加快。

宣捷生技在幹細胞治療產品都是自主開發、生產,專利保護完整,宣明智形容,這些專利都是「長牙齒的」,任何公司想要利用宣捷的技術,未來都必須有宣捷的授權。

宣捷生技董事長宣明智,談從半導體跨足生醫的心路歷程。記者黃文奇/攝影
宣捷生技董事長宣明智,談從半導體跨足生醫的心路歷程。記者黃文奇/攝影
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宣明智生技產業FDA

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