生華科抗癌新藥獲輝瑞贊助臨床 啟動合併用藥試驗

生華科(6492)今(22)日宣布,和澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心(PMCC)簽訂臨床合作協議,將運用開發中新藥Pidnarulex(CX-5461)合併輝瑞藥廠已上市PARP抑制劑進行攝護腺癌人體臨床試驗。

這項合併用藥人體臨床試驗(Investigator-Initiated Trial,IIT)將由PMCC負責執行和監督。臨床經費由輝瑞及美國攝護腺癌基金會(Prostate CancerFoundation, PCF)共同成立的全球挑戰獎項支付,同時輝瑞將無償提供已上市銷售之PARP抑制劑Talazoparib,由生華科負責提供Pidnarulex藥品。

生華科今日和澳洲墨爾本大型教學醫院-彼得麥克林癌症中心正式簽訂協議,將運用開發中新藥CX-5461與輝瑞已市PARP抑制劑Talazoparib合併用藥,治療轉移性去勢抵抗性攝護腺癌人體臨床試驗。

生華科表示,CX-5461為市場首見、新一代的DNA 損傷修復機制藥物,而已上市多年的第一代DDR藥物PARP抑制劑,雖然已經在數種癌症核准使用,但臨床上面臨最大挑戰是抗藥性。因此通過層層篩選,輝瑞(藥廠選中生華科CX-5461作為Talazoparib合併用藥,將在攝護腺癌人體臨床試驗驗證CX-5461提升PARP抑制劑療效並延緩抗藥性的發生。

生華科表示,攝護腺癌是男性生殖系統最常見的惡性腫瘤,在歐美地區更是高居男性癌症死亡的第二大原因,雖近七成患者可以透過手術切除治癒攝護腺癌,不過癌細胞一旦轉移,幾乎所有患者都發展成去勢抵抗性攝護腺癌,通常存活期中位數不到兩年。

攝護腺癌 生華科

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