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瑞磁新冠肺炎檢測試劑 獲美EUA授權

防疫新尖兵瑞磁生技ABC-KY(6598)今(16)日宣布,取得美國FDA核准新冠肺炎分子檢測試劑EUA正式授權,該集團日前公布在4月27日向美國FDA遞件申請EUA。瑞磁指出,新冠肺炎檢測試劑將以一批10萬劑生產,即可做10萬人次的檢測,3周可從備料到生產完成,後續生產排程視市場需求。估客戶機台測試完成後,近期即可出貨。

瑞磁生技先前已取得美國FDA核准腸炎、呼吸道及新冠肺炎等檢測試劑。展望後市,瑞磁生技創辦人何重人表示,樂觀看待旗下產品包含腸炎、呼吸道及新冠肺炎等自行開發生產的診斷試劑。對於寵物檢測在內的授權客戶銷售成長,今明兩年營運正向看待。

瑞磁指出,由於目前世界各國普遍預期新冠病毒最終將流感化,採用全方位、精準、快速的呼吸道檢測,對目前疫情爆發的美國格外重要,尤其瑞磁生技的新冠肺炎分子檢測試劑,搭配該集團自行開發的全自動檢測儀器MDx 3000,每天每台MDx 3000可檢測564例檢體,將在充分發揮全自動及高通量的檢測特性下,將為美國緊繃的疫情做出防疫貢獻。

美國新冠肺炎確診病例於6月15日已突破207萬人,累積死亡人數也突破11萬5千人,單日新增確認病例數也仍超過2.5萬人,無論總累積確診病例數、單日新增確診病例數或死亡人數都遠超過其他國家。而在新藥及疫苗尚未開發出來前,能夠提供大量與精準檢測新冠肺炎病毒,無非是美國目前最引領期盼的防疫利器之一。

肺炎

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