蛇毒蛋白抑制血管新生 成大抗黃斑部水腫新藥進2期試驗

毒蛇蛋白竟可以抑制血管新生！國科會與成大生化暨分子生物學研究所教授莊偉哲團隊通力合作，自毒蛇蛋白研發出「針劑型蛋白質新藥」可以有效抑制血管新生，運用在糖尿病引發的黃斑部水腫，具有相當好的效果。該藥物已在美國進入第二期臨床試驗，未來完成研究後，會再回台進行試驗，幫助藥物開發。

根據國衛院於2019年的統計，台灣罹患糖尿病的患者約有230萬人，糖尿病患者因長期血糖偏高，若未能妥善控制，將有一定比例出現「黃斑部病變」，最終恐導致失明；過去控制黃斑部病變，多會使用眼球注射抗血管新生藥物等，不過效果有限。

成功大學生物化學暨分子生物學研究所講座教授莊偉哲表示，為了找出可以抑制血管新生的治療方式，找到當初就發現可以有效抑制血管新生的「馬來西亞腹蛇的抗血栓蛇毒蛋白」進行藥物設計，經過基因工程等方式，設計出蛋白質新藥，透過藥理以及毒理的試驗，該藥物今年6月通過美國FDA新藥臨床試驗申請，並進入二期臨床試驗。

莊偉哲表示，過去抑制血管新生的藥物，主要是抑制血管的內皮細胞增生，但團隊研發出的新藥，不只具有抑制血管內皮細胞增生的效果，還能抑制血管分支增生，不再從血管的其他位置，延伸生長，比其他的藥物更具有優勢。該藥物治療黃斑部水腫的方式，是直接在眼底注射藥物，症狀輕微者僅需要注射一劑即可有顯著效果，嚴重者恐需要每個月注射一次，才能獲得改善。

莊偉哲表示，由於該藥物具有抑制血管新生以及抑制血管生長的二大優勢，也成為「抗癌」的潛力藥物，如胰臟癌、腦癌、轉移性腦癌。莊偉哲表示，癌細胞最可怕的不是不斷分化，而是轉移，既然該藥物具有鎖住內皮細胞不再向外生長的效果，就有機會能避免癌症轉移。

莊偉哲表示，目前該藥物也嘗試使用在胰臟癌的小鼠身上，與市面可延長胰臟癌患者三個月壽命的唯一胰臟癌藥物相比，可延長胰臟癌小鼠壽命約四倍。