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阿查爾：FDA將「盡快」批准輝瑞與莫德納疫苗授權申請
美國衛生部長阿查爾16日說，聯邦食品暨藥物管理局（FDA）將「盡快」批准輝瑞與莫德納新冠疫苗的緊急使用授權申請。
阿查爾向CNBC表示，FDA有專門團隊跟這兩家公司合作來「消除任何不必要的官僚障礙」，並完成他們的授權申請。
負責監督川普政府新冠疫苗研發計畫「神速任務」（OWS）的他還指出，輝瑞與莫德納到年底將生產約4000萬劑量疫苗，足夠為2000萬人接種，因一次要打兩針。
阿查爾並說，OWS的目標是一旦所有疫苗獲得批准，將在2021年第2季之前，為所有想接種的美國人提估足夠的疫苗。
除了輝瑞與莫德納外，美國政府還跟嬌生、賽諾菲和葛蘭素史克（GSK）、阿斯特捷利康與Novavax等疫苗開發藥廠簽署了疫苗供應協議。
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