女因為肌肉無力導致臉變長 網友不留情面罵「怪物」

美國影音創作者(右)在社群平台上分享自己因為生病關係,導致自己的臉很細長,而遭受各種冷嘲熱諷,陌生人甚至稱她為「怪物」。圖擷自The Sun
美國影音創作者(右)在社群平台上分享自己因為生病關係,導致自己的臉很細長,而遭受各種冷嘲熱諷,陌生人甚至稱她為「怪物」。圖擷自The Sun

美國一位影音創作者在社群平台上分享自己因為生病關係,導致自己的臉很細長,而遭受各種冷嘲熱諷,陌生人甚至稱她為「怪物」。

根據《太陽報》報導,來自美國維吉尼亞洲的勞倫剛出生時,被診斷出患有先天性肌失養症(Congenital Muscular Dystrophy),她剛出生那年幾乎都在醫院度過。先天性肌失養症是一種肌肉無力的疾病,嚴重情況會影響一個人的呼吸能力,而這症狀讓勞倫有了一張細長的臉。

也因為臉型比一般人長,勞倫常常在網路上被取笑,27歲的勞倫表示:「若沒有吃藥,我基本上是一個布娃娃,沒辦法移動,也幾乎無法呼吸。」勞倫也說,她必須教自己重新走路,每天起床無法立刻下床,都必須等待至少30分鐘才起床。

勞倫並沒有因此被病魔打敗,而是選擇讓其他人了解這種罕見疾病,甚至在某些時候會有致命的情況。勞倫在TikTok上分享自己曾收到許多討厭她外表的言論,也曾用美顏濾鏡App來讓自己變漂亮,但沒想到App並沒有把她變漂亮,有些網友直言她太醜了。

她說自己常在想為什麼患有罕見疾病,但她會讓自己好好哭,發洩情緒。也謝謝女兒無條件的支持,讓她覺得自己跟一般人沒有不同。

不少網友看到勞倫的分享,也都站出來聲援,告訴她「妳很漂亮」,而勞倫也相當訝異自己當初是因為無聊才下載TikTok紀錄生活,沒想到會收到相當多人鼓勵。

罕見疾病 TikTok

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