必治妥施貴寶新產品…精神分裂症藥物 FDA批准
美國食品藥物管理局(FDA)26日批准必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb)受高度期待的精神分裂症藥物Cobenfy,為逾70年來首款治療這種慢性精神障礙的新療程。
必治妥施貴寶的主管表示,這款名為Cobenfy的新藥將於10月底上市,患者每天服用兩次。醫學專家表示,對於美國近300萬名患有精神分裂症的成年人而言,這款藥物是他們急需的新選擇。
必治妥施貴寶說,這些患者中只有160萬人接受了治療,其中75%在頭18個月內停止服用現有藥物,因為他們很難找到有效或比較能忍受的治療方法。
必治妥施貴寶主管說,Cobenfy每月費用為1,850美元,每年為22,500美元,不含保險和其他退費。他們表示,這個定價與現有品牌的口服精神分裂症治療藥物相同,預期大多數患者支付最低自付額,尤其是參加醫療保險和醫療補助計畫的患者。
必治妥施貴寶並表示,大約80%患者都有加入政府保險,而且該公司還打算啟動一項計畫,以協助患者負擔得起Cobenfy的費用。
Cobenfy可能是必治妥施貴寶的一個龐大長期銷售機會,可以抵消其最暢銷治療藥物專利到期所造成的潛在營收損失。
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