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藥品漲價 印度罕病患者叫苦

2017-11-25 13:29聯合報 記者許祖菱╱即時報導

印度今年7月實施商品服務稅(GST)後,導致許多昂貴罕見疾病藥品價格上漲達12%,恐因此讓印度罕見疾病患者陷入困境。

《印度時報》報導,罕見疾病藥品又稱作「孤兒藥」,用於治療骨髓移植、典型何杰金氏淋巴瘤、克隆氏症、黑色素瘤等。罕病患者可能一輩子都得依靠藥物,負擔額外「孤兒藥」費用多達千萬盧比,但現在更昂貴了。

今年7月開始,印度政府加收原本毋須繳交的12%「孤兒藥」商品服務稅。雖然未有具體稅金細節,估計罕疾藥市場規模高達5至6億盧比不等(約台幣2至3億元),包含100種治療遺傳性罕病藥。

根據2011年研究「罕見疾病及失調──南亞研究、資源、知識庫」,印度有7000萬名遺傳罕病患者。為阻止「孤兒藥」受商品服務稅徵收影響價格陡升,印度國內公司多自行吸收增加稅金達2.29%,因此罕病藥國內價格並未大幅上漲。

但仍有罕病患者無法在國內找到所需藥品。根據政府公布準則,罕病患者在申請進口許可證、免除關稅後,可自行購買未獲印度官方批准的進口藥品,供個人使用。但除了要繳交12%商品服務稅外,還要支付至少200歐元(約台幣7200元)到650歐元(約台幣2萬3000元)不等的冷鏈運輸費用。

根據世界衛生組織(WHO)定義,普遍罹病人數等於/少於千分之一,並造成終身疾病和失調時,就可稱為罕病患者。

有專家指出,鑑於罕見疾病發生機率、人數不一定,幾乎不可能估算出全球罕病患者總數。

提供海外罕病藥的進口印度公司「Ikris」的西克里表示:「在大部分情況下,進口藥品數量供不應求。但當病患終身需要服藥時,負擔額外12%費用是很高的。」

印度病患排隊量體溫。路透
印度病患排隊量體溫。路透
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印度患者淋巴

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