聯亞疫苗EUA審查未過 公司發三點聲明並要提申訴

聯亞生技新冠疫苗EUA未過關，公司今（16）日晚間發表三點聲明表達遺憾，公司將與醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署（TFDA）提出申訴，提議以Delta變異株再與聯亞新冠疫苗、及AZ疫苗產生的抗體力價做比較。

聯亞生技表示，聯亞新冠肺炎疫苗為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗。於2020年初新冠病毒肆虐起，聯亞集團集次單位疫苗之各項技術能量、基礎建設，秉持專業及嚴謹的態度全力投入聯亞新冠疫苗之開發，累計產出一萬多頁的CMC、臨床前、臨床試驗等數據，於6月30日呈送衛服部申請EUA。

經食藥署、CDE召集專家委員於8月15日共同討論並於今（16）日宣布聯亞生技UB-612疫苗未取得緊急使用授權（EUA）。對此結果聯亞生技深感遺憾，並於此做出以下聲明：

一、UB-612為精準設計型次單位疫苗，產生之免疫反應集中具功能性之重點部位，於美國執行的靈長類（猴）攻毒試驗證實可降低病毒量至無法偵測之極限值以下。經第一、二期臨床證實為高度安全的疫苗，可有效誘導T細胞毒殺病毒免疫力與B細胞對病毒產生中和性抗體，中和性抗體效價持久並可中和大多數變異株，尤其對印度Delta變異株仍保有與原始武漢株（WT）相近之中和抗體效價。然而大部分上市的疫苗包括AZ疫苗所產生的中和性抗體對印度Delta皆大幅下降。

二、食藥署直至今年6月10日才公告以AZ疫苗產生的對原始武漢株中和抗體力價作為新冠疫苗EUA免疫橋接認定標準，並未考慮到目前肆虐全球的病毒株已經不是武漢株了，公司以為疫苗能產生有效對抗流行病毒變異株，特別是印度Delta變異株是非常重要的。

三、全球疫苗專家共識皆認為免疫橋接應多方考量與比較，包括「長期」中和性抗體力價外，尚應納入T細胞免疫、長期免疫等，也應納入目前流行之Delta等變異株病毒進行比較。

聯亞生技強調，此次食藥署僅取單一時間點，評估對抗新冠病毒原型株之中和抗體力價結果作為免疫橋接標準，並未納入全面免疫力評估及納入目前流行之Delta等變異株病毒進行中和抗體效力比較性試驗，無法完整呈現聯亞生技UB-612疫苗設計特性，疏忽人體免疫系統除了B細胞抗體反應外之T細胞免疫反應及能對抗病毒變異株之特性，造成聯亞UB-612疫苗無法通過EUA審查，實為國人重大損失。

聯亞生技表示，為儘快解決變種病毒肆虐問題，將與CDE及TFDA申訴，提議以Delta變異株同時比較聯亞新冠疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，以客觀評估聯亞新冠疫苗的中和抗體保護力，以免錯失了一個極有可能對抗Delta變異株的優良疫苗。

此外聯亞新冠疫苗開發過程嚴謹，已成功量產七批2000公升的抗原原料藥，品質相當穩定，目前以生產的抗原足以生產超過6000萬劑的疫苗，不但能補足台灣疫苗缺口，更可將國產疫苗外銷國際市場，為國爭光。若聯亞新冠疫苗無法取得EUA，實為聯亞及國人重大損失，期盼我們能與CDE及TFDA共同努力，一起推動國產聯亞新冠疫苗上市，守護台灣，守護全人類。