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聯亞遞件申請EUA 印度執行第三期臨床試驗

聯亞生技外觀。圖/聯合報系資料照片
聯亞生技外觀。圖/聯合報系資料照片

聯亞生技日前進行新冠疫苗UB-612二期臨床試驗期中報告分析,強調安全性與耐受性良好,而子公司聯亞藥也代母公司公告,已經遞件向食藥署申請UB-612之緊急使用授權(EUA)。

聯亞藥表示,全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制,國內本土疫情亦日趨嚴峻,截至6月27日,全球已有1.8億人確診,391萬人死亡;國內亦已有逾1.4萬例確診,累計632人死亡,全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥也說,已經向食藥署申請EUA,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

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