國產疫苗EUA審查有疑慮 民眾黨籲食藥署:秉持良心

立法院民眾黨團今舉行記者會。圖/民眾黨團提供
立法院民眾黨團今舉行記者會。圖/民眾黨團提供

國產疫苗二期解盲完成,將以免疫橋接方式取代三期試驗,取得緊急授權使用(EUA)、但目前國際並無此先例,引發外界質疑。立法院民眾黨團今舉行記者會表示,衛福部應說明緊急使用授權標準,食藥署在進行審查時,更應秉持科學專業、良心,「別為了押寶國產疫苗,拿全體國人作為賭注」。

民眾黨團總召邱臣遠指出,雖免疫橋接是未來國際趨勢,但國際上沒有先例可循,國內專家也仍在爭論,尚未取得多數共識,衛福部為何僅開三次會議就能逕自公布標準?另外,免疫橋接是否足以驗證效力,又預計要花多少預算,政府也應該向人民說清楚講明白。

邱臣遠表示,歐盟已開始施行疫苗護照,完成施打AZ、莫德納、輝瑞BNT、嬌生任一款疫苗,可以持效期12個月的紙本或數位疫苗護照往來歐盟國家,新加坡也已啟動,南韓、日本、中國與東協等也積極和各國洽談互相承認疫苗護照事宜,但如果我國國產疫苗不符合國際逼準,其他國家不承認有效性,等於打了疫苗也出不了國,將影響觀光與商務往來,對振興國內經濟也非常不利,「台灣更可能會自閉於國際之外」。

民眾黨團幹事長蔡壁如表示,在國產疫苗尚未驗證效力及保護力前,政府不應急著將國產疫苗作為主力疫苗施打,應以「國際疫苗為主,國產疫苗為輔」,一方面繼續完成國產疫苗的三期試驗,一方面取得更多已證實有效的國際疫苗以平衡風險。

蔡壁如也指出,根據「紐約時報」統計,台灣完成一劑疫苗的施打率約莫和利比亞、孟加拉、巴基斯坦、多哥、緬甸、納米比亞、烏克蘭、史瓦帝尼等國家差不多,完成兩劑施打率則是沒有任何數據;相較之下,南韓、日本、印尼、黎巴嫩、祕魯、摩爾多瓦等國的完成兩劑施打率都已突破4%,造成台灣疫苗施打率低的主因正是疫苗數量不足,政府應盡力取得更多國際疫苗。

另對於孕婦是否該優先施打疫苗?蔡壁如表示,醫學上建議可施打,孕婦在某種程度也屬於高風險族群,在哺乳時,如果母親產生抗體,小孩子也會藉由吸母乳產生抗體。

新冠疫苗

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