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Novavax稱疫苗效力達90% 擬今年第三季向FDA申請授權

美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)十四日稱疫苗效力達百分之九十點四,擬今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。(路透)
美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)十四日稱疫苗效力達百分之九十點四,擬今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。(路透)

美國CNBC報導,美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)14日表示,在近3萬名美國和墨西哥民眾參與的第三期臨床實驗中,證明該公司研發新冠疫苗安全且總體效力達90.4%。此外,他們發現注射兩劑Novavax疫苗後,可100%預防染疫者演變至中度和重症患者,且在對抗某些變種病毒效力會有93%。因此,Novavax表示,他們打算今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。

分析報告評估2萬9960名受試者中,77名確診患者對疫苗的反應。Novavax說,其中63名患者接種的是安慰劑,而剩下14名患者接種兩劑Novavax疫苗,所以他們以此估計疫苗效力約為90.4%。該公司指出,疫苗最常見的副作用是疲勞、頭痛、肌肉痠痛和接種部位疼痛,通常持續不超過2至3天。

Novavax也說,疫苗似乎也對某些變種病毒有效,包括首次在英國發現的Alpha變異。

如果Novavax疫苗也取得FDA授權,將成為繼輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)取得緊急使用授權後(EUA),獲得授權的疫苗。

新冠肺炎 COVID-19 疫苗 FDA

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