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血栓疑慮未解 美各州下周持續停發嬌生疫苗

聯邦政府下周將不會向各州發放嬌生疫苗,CDC的專家委員會將再度開會討論是否繼續暫時停用嬌生疫苗。(路透)
聯邦政府下周將不會向各州發放嬌生疫苗,CDC的專家委員會將再度開會討論是否繼續暫時停用嬌生疫苗。(路透)

聯邦政府日前宣布暫停使用嬌生(Johnson & Johnson )的新冠肺炎疫苗,各州該疫苗的分配程序下周也暫停;為釐清該疫苗與血栓之間的關聯性,嬌生廣邀各疫苗研發藥廠加入研究,但輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)皆以「疫苗製作方式不同」婉拒。

本周政府配送的嬌生疫苗數量已達150萬劑,卻陸續有幾名女性接種後出現血栓;儘管目前該疫苗接種量約700萬劑,發生血栓的機率僅百萬分之一,但政府堅持暫停使用讓公衛官員進行調查。

聯邦疾病防治中心(CDC)預防接種諮詢委員會(ACIP)預計23日召開緊急會議,檢視該疫苗與血栓之間的關聯性,屆時再評估是否繼續使用;不過ACIP早在14日就已進行過類似的討論,當時委員會成員認為還需要蒐集更多資訊才能評估,因此決定將會議再延後一周。

知情人士透露,嬌生邀請各藥廠共同研究關於接種疫苗後發生血栓的風險,希望能藉此一致對外澄清疫苗的安全性;同樣在歐洲也傳出血栓案例的阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ疫苗)已同意加入,但輝瑞與莫德納則婉拒。

據稱,輝瑞與莫德納高層認為自家疫苗安全無虞,並稱已有其他監管單位進行調查,無須重複同樣的研究;此外,輝瑞與莫德納並未傳出使用後出現大規模的不良反應,兩家藥廠擔心加入嬌生研究會使外界產生錯誤的聯想,影響民眾對自家疫苗的信任。

然而,嬌生發言人表示,該公司相信只要凝聚科學的力量方能解決疫苗的安全性疑慮;阿斯特捷利康也表示,除了還在與有關單位進行更多調查,但接種疫苗的好處仍大於風險。

嬌生疫苗所使用的技術為「病毒載體疫苗」,利用無害且常見的感冒病毒搭載已改造過的病毒基因,進入人體刺激免疫系統產生抗體;雖然科學家目前仍無法證實該疫苗技術與血栓有直接關連,但挪威和德國的研究人員表示,使用同樣技術的AZ疫苗確實可能啟動自體免疫反應,造成腦部血栓。

新冠肺炎 COVID-19

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