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輝瑞在巴西展開註冊疫苗程序 提交試驗結果

美國輝瑞大藥廠(Pfizer)今天表示,已經將2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗試驗結果交給巴西衛生監管機構辦公室,這是疫苗獲當局批准和註冊疫苗的必要步驟。 路透社
美國輝瑞大藥廠(Pfizer)今天表示,已經將2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗試驗結果交給巴西衛生監管機構辦公室,這是疫苗獲當局批准和註冊疫苗的必要步驟。 路透社

美國輝瑞大藥廠(Pfizer)今天表示,已經將2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗試驗結果交給巴西衛生監管機構辦公室,這是疫苗獲當局批准和註冊疫苗的必要步驟。

輝瑞以葡萄牙文發表聲明說:「這是能在巴西供應疫苗的重要一步。」

擁有2.12億人口的巴西,病故人數僅次於美國,為全球染疫死亡人數第2高國家。疫情爆發至今,境內確診人數超過600萬人。

輝瑞和德國生技公司BioNTech研發的BNT162b2疫苗,於7月展開第3期臨床試驗,在全球150個地點招募了4萬3661名受試者。輝瑞和BioNTech表示,巴西有2900名志願者。

輝瑞和巴西國家衛生監督局(ANVISA)的代表今天進行會面,展開提交試驗結果的程序。

新冠肺炎 COVID-19 巴西 輝瑞 新冠疫苗

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