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美首批疫苗最快12月中施打 明年5月前7成美國人可望接種

研發成功的輝瑞藥廠的新冠疫苗,正在試打中。(美聯社)
研發成功的輝瑞藥廠的新冠疫苗,正在試打中。(美聯社)

白宮抗疫專案小組「神速任務」(Operation Warp Speed)、負責疫苗研發專案負責人史勞伊(Moncef Slaoui)22日表示,監管單位馬上在12月批准首款新冠肺炎疫苗後一兩天,最快可望於12月11日起為優先族群接種疫苗,並盼明年5月前為70%全美國人接種疫苗。

官方表示,新近研發成功的兩款新冠疫苗,輝瑞廠(左)及莫德納廠(右)都可使用,其中輝瑞疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)
官方表示,新近研發成功的兩款新冠疫苗,輝瑞廠(左)及莫德納廠(右)都可使用,其中輝瑞疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)

●醫護及高危險長者優先施打

聯邦食品及藥物管理局(FDA)也計畫在年底前審核所有疫苗的緊急使用授權,讓醫療人員及高風險長者,優先接種疫苗。

擔任白宮新冠肺炎疫苗與療法研發計畫最高主管的史勞伊表示,FDA可望於12月中旬允許輝瑞(Pfizer)及德國夥伴BioNTech推動美史上最大規模的疫苗配發及接種活動。

官方表示,新近研發成功的兩款新冠疫苗,輝瑞廠(左)及莫德納廠(右)都可使用,其中輝瑞新冠疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)
官方表示,新近研發成功的兩款新冠疫苗,輝瑞廠(左)及莫德納廠(右)都可使用,其中輝瑞新冠疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)

●莫德納疫苗每劑約25元~37元

同時,另一家新冠疫苗研發成功的「莫德納」(Moderna)藥廠透露,他們的新冠疫苗價格每劑約25元至37元。

史勞伊也表示,迄今未與民主黨總統當選人拜登的交接團隊接洽,但不認為政權交接會影響疫苗配發計畫。

FDA獨立顧問團訂12月10日審查輝瑞緊急疫苗施打申請,該公司宣稱疫苗效度達95%;第二家做出有效疫苗的藥廠「莫德納」將於12月稍晚,申請當局核准。

FDA審核疫苗所需的時間大約為二至三周,科學家們將針對各別的試驗病患進行評估,觀察是否出現副作用的現象。

通過審核後,來自主要醫療學術機構的醫生組成的獨立小組,將針對疫苗的功效向FDA提出建議事項,預計12月初完成;該小組以族裔、民族和年紀為試驗者進行分類,評估疫苗在不同群體上使用的安全性及有效性後,給予政府疫苗分配的建議。

史勞伊22日接受許多電視節目訪談,說明優先施打對象,強調疫苗核准後24小時就會配發到各州,「預期12月11日或12日就能有第一批民眾接種疫苗。」

●「神速任務」尚未與白營隊交接

史勞伊說,疫苗一旦經過緊急使用核准,聯邦疾病防治中心(CDC)及顧問小組將建議那些族群應該優先接種。

在政權交接方面,史勞伊22日坦言,並未與拜登政府交接團隊磋商疫苗分發計畫,但不認為交接斷層將影響疫苗配送。

「我們聚焦確保疫苗盡快有效地普及,不管周遭的政治變化如何。」史勞伊說:「我們當然希望順利交接,但更在意任何可能讓疫苗計畫出現轉折的事情,目前看不出會有影響,希望也不會有問題。」

莫德納疫苗的效度宣稱達94.5%,成為繼輝瑞與BioNTech之後,第二個可望為全民接種的疫苗。

莫德納執行長班塞爾(Stephane Bancel)表示,莫德納的流感疫苗價格介於10元到50元之間,新冠肺炎疫苗賣給政府的價格則在25元到37元間,價差視採購數量調整。

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗 白宮

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