美最快下月施打 年底前歐盟可望核准兩款疫苗

美國藥廠輝瑞及德國企業BioNTech廿日向美國食品藥物管理署（ＦＤＡ）申請授權緊急使用，以盡快推出合作研發的新型冠狀病毒疫苗。食藥署表示，委員會定十二月十日開會討論此事。美聯社與ＣＮＮ報導，這是美國第一款申請核准的新冠疫苗，如過程順利，最快下月，第一批少量輝瑞疫苗能讓特定人群施打。

輝瑞執行長博爾拉說：「在美國申請緊急使用疫苗，象徵我們為全球提供疫苗的研發旅程，終於達到重要里程碑，我們現在對疫苗的安全性與效力也有更完整的了解，對疫苗的發展深具信心。」輝瑞與BioNTech也開始在澳洲、英國、加拿大、歐洲、日本等地提出類似申請。

食藥署長哈恩說，他無法預告審查需時多久。不過，聯邦政府先前表示，可能於十二月發出最終核可。

輝瑞與BioNTech廿日稍早發聲明說，可能在十二月中旬至月底，這款疫苗就能提供給美國染疫高風險群施打。疫苗須打兩劑，每劑間隔三周，接種第一劑廿八天後，才有足夠保護力。

輝瑞疫苗獲食藥署授權緊急使用後，將由美國疾病管制署（ＣＤＣ）顧問群決定哪些人能率先接種。優先接種的群體料將是醫護人員、年長者、警察等必要人員和已罹患新冠肺炎以外疾病者。