輝瑞：新冠疫苗有效率達95% 近日內送FDA核准

美國有線電視新聞網CNN報導，輝瑞藥廠18日宣布研發的新冠肺炎疫苗有效率達到95%，近日內將送美國聯邦食藥署(FDA)等待批准上市。

【中央社／紐約18日綜合外電報導】

美國輝瑞大藥廠今天表示，和德國生技公BioNTech合作研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗後期試驗最終結果顯示，疫苗的預防效果達95%。

輝瑞（Pfizer Inc）還表示，公司已經取得所需的2個月安全性數據，將在數日內申請美國緊急使用授權。

輝瑞表示，最後數據顯示，疫苗在各年齡層和種族的預防效果一致，意味這款疫苗可望在全球廣泛使用。

此外，對年齡65歲以上高風險族群的預防效果超過94%。

這項疫苗後期試驗的最終結果出爐時間，距離初步結果公布時間只有一週。上週公布的初步試驗結果顯示，疫苗預防效果超過90%。

繼上週輝瑞之後，莫德納（Moderna Inc）16日也公布疫苗試驗初步結果，顯示它的疫苗預防效果達94.5%。