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美批准瑞德西韋緊急使用 治療新冠肺炎重症患者

美國FDA同意瑞德西韋可用於緊急治療新冠肺炎重症患者。 路透
美國FDA同意瑞德西韋可用於緊急治療新冠肺炎重症患者。 路透

美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)1日宣布,允許緊急使用實驗藥物瑞德西韋治療新冠肺炎重症患者,例如呼吸困難、需要補充氧氣或使用呼吸器的病患。

FDA仍在新冠疫情期間管制使用瑞德西韋,但若美國國家過敏和傳染病研究院等機構進行的臨床試驗發現該藥的更多成效,相關單位可望完全授權使用。

抗病毒藥物瑞德西韋需透過靜脈注射使用,先前被用於應對伊波拉病毒,目前仍在全球多國進行臨床試驗,也是首個在大型臨床試驗中顯示治療新冠肺炎成效的實驗藥物。

製造瑞德西韋的藥廠吉利德科學(Gilead Sciences)執行長歐戴(Daniel O'Day)日前向華爾街日報表示,得到緊急授權後,該公司可與政府合作,直接將此藥分發至需求最大的醫療院所。

吉利德科學預期在5月底前生產150萬劑,相當於最多21萬次療程;多數患者使用瑞德西韋進行五日療程;該公司並打算在今年底前滿足100萬次療程的需求,也將捐贈150萬劑給國內外醫院;但該公司未透露自6月起生產瑞德西韋的價格。

吉利德科學發言人雷德利(Chris Ridley)1日說,美國聯邦政府將根據流行病學資料顯示需求量最大的城市,決定如何分發接收到的捐贈藥物。

新冠肺炎 COVID-19

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