陳培哲:高端能否EUA已不重要 應研發次世代疫苗

高端疫苗是否能延續緊急使用授權(EUA)引發關注。食藥署表示,該廠僅有一次補件機會,若補件資料未能通過專家審核,將直接廢止EUA;不過中研院士陳培哲表示,高端疫苗是否能續延EUA一點都不重要,因為它是第一代疫苗,已經成為歷史產物,全球沒什麼人在打了。
「討論高端疫苗的EUA無益於防疫,重點在於是台灣要有研發次世代疫苗的能力。」陳培哲說,高端屬於次蛋白疫苗,依其技術很難發展次世代疫苗;台灣擁有研發次世代疫苗技術,但製造能力尚待加強,建議學習韓國與莫德納公司合作,商討mRNA疫苗技術轉移可能,自行學習研發、製造疫苗等技術,生產最新疫苗。
他說,雖然現在開始學習到真正問世還有一段路要走,且落後於疫情,但如能學習這項技術,將有助於面對新變異株、其他新興感染症等挑戰。
食藥署去年通過高端疫苗EUA審查,附帶條件為一年後需提供保護效力報告,原本七月底到期,高端初步資料遭退回,限期補件至十月底。衛福部長薛瑞元昨表示,高端已補交部份資料,近日再陸續繳交。食藥署長吳秀梅表示,補件機會僅此一次,希望大家「要對國產疫苗有信心」;至於BA.5雙價次世代疫苗,最快將在本周三接受EUA審查會議審議。
目前仍剩一二八萬餘劑高端疫苗,將於十一月屆效,是否展延效期或銷毀?指揮中心指揮官王必勝說,即將屆效的高端疫苗不會再展延效期。換句話說,一旦過了使用限效,這一二八萬餘劑全數銷毀,近十億元就這麼不見了。
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