直播／今增4例本土、14例境外 無死亡個案

中央流行疫情指揮中心今(17)日公布國內新增18例COVID-19確定病例，分別為4例本土及14例境外移入；另確診個案中無新增死亡。

指揮中心表示，今日新增之4例本土病例(其中2例為居家隔離期間陽性者)，為3例男性、1例女性，年齡介於未滿5歲至60多歲，發病日均為8月16日，個案分布為臺北市、新北市各2例；其中2例為已知感染源、2例疫調中，將持續進行疫情調查，以釐清感染源。

指揮中心指出，近期確診個案解隔離情形，5月11日至8月15日累計公布14,653位確診個案中，已有13,195人解除隔離，解隔離人數達確診人數90.0%。

指揮中心說明，今日新增14例境外移入個案，為8名男性、6名女性，年齡介於未滿5歲至60多歲，分別自美國(案15975、案15980)、英國(案15976、案15977)、緬甸(案15981至案15989)、澳洲(案15990)入境，入境日介於8月3日至8月15日。

指揮中心統計，截至目前國內累計 2,382,988例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含2,365,884例排除)，其中15,880例確診，分別為1,346例境外移入，14,481例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染、1例不明及14例調查中；另累計110例移除為空號。2020年起累計821例COVID-19死亡病例，其中813例本土，個案居住縣市分布為新北市402例、臺北市313例、基隆市28例、桃園市26例、彰化縣15例、新竹縣12例、臺中市4例、苗栗縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例，臺東縣、雲林縣、臺南市、南投縣、高雄市及屏東縣各1例；另8例為境外移入。

國產兩大疫苗高端及聯亞，同樣採免疫橋接並於國內進行二期臨床實驗，下場大不同！高端已通過EUA審查，並開放民眾預約接種。而聯亞EUA未通過，這兩天要遞交陳情向食藥署提出申訴，將改以Delta病毒株做測試。另外國內疫苗證明平台將於八月底上線，指揮中心指揮官陳時中下午2時將對此進一步回應。

聯亞二期臨床試驗總主持人、中國附醫副院長黃高彬表示，高端的中和抗體平均效價比值、血清陽轉率，這兩數值距標準上有些微差距，「但沒有說差得太離譜」，未能通過EUA審查，但未來有望將在印度及國內雙邊進行三期臨床試驗，以取得相關藥證。

對於EUA未能審核通過，聯亞昨晚發出聲明並表達遺憾，強調將向醫藥品查驗中心及食藥署提出申訴，將以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。針對聯亞過去已經先行繳交的200萬劑疫苗，其材料及成本也將由政府負擔，指揮中心發言人莊人祥表示，聯亞只要三期臨床試驗在疫苗效期內證明確效，並向食藥署申請EUA或正式藥證通過，200萬劑疫苗及預採購合約未必完全失效。

國內現有疫苗品牌，除了原先的AZ疫苗、莫德納疫苗，還有國產疫苗高端，專家對其疫苗接種證明仍有諸多異議，舉凡國人將出國遊學工作旅遊，甚至在國內工作仍有疫苗接種及陰性篩檢上等雙邊認證障礙，指揮中心針對疫苗證明使用，將召開專家會議說明。