口袋內疫苗半數是AZ 專家:保護力較差台灣敢先打?

美國新冠肺炎「神速行動」計畫的首席顧問施勞威表示,牛津AZ疫苗的評估結果將在明年4月初左右完成。美聯社
美國新冠肺炎「神速行動」計畫的首席顧問施勞威表示,牛津AZ疫苗的評估結果將在明年4月初左右完成。美聯社

中央流行疫情指揮中心前天終於公布新冠肺炎疫苗採購進度,宣布「口袋內」已購得2000萬劑疫苗,其中1000萬劑是牛津AZ疫苗。但牛津AZ疫苗是已批准上市的歐美疫苗中,保護力相對較差的,且全球目前只有英國批准施打。前疾管署長蘇益仁表示,「如果我們的食藥署要趕在美國FDA、歐盟EMA批准前同意授權,就要自己承擔這個責任。」

蘇益仁說,牛津AZ疫苗最大的疑慮是保護效果。根據之前公布的第三期臨床試驗報告,AZ疫苗保護力介於62%到90%之間。但會出現保護力90%的結果,是因為打錯劑量(第一劑只打了半劑),兩劑都按正常劑量施打的受試者保護力只有62%。這在正統的新藥或疫苗研發是不會被接受的,必須重新設計、重新試驗。

中央防疫指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳則表示,如果能有英國以外的其他國家批准牛津AZ疫苗,供食藥署審查時參考當然很好,但即使沒有,食藥署也會盡速通過審查。

前疾管局長蘇益仁指出,牛津AZ疫苗最大的疑慮是保護效果。圖/聯合報系資料照片
前疾管局長蘇益仁指出,牛津AZ疫苗最大的疑慮是保護效果。圖/聯合報系資料照片
張上淳表示,如果能有英國以外的其他國家批准牛津AZ疫苗,供食藥署審查時參考當然很好,但即使沒有,食藥署也會盡速通過審查。圖/聯合報系資料照片
張上淳表示,如果能有英國以外的其他國家批准牛津AZ疫苗,供食藥署審查時參考當然很好,但即使沒有,食藥署也會盡速通過審查。圖/聯合報系資料照片

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